Manifeste – Dix ans d’euthanasie : un heureux anniversaire ?

Manifeste signé par un collectif de professionnels belges La liste des signataires est en bas de page.

13 juin 2012

Cet article a suscitĂ© une rĂ©ponse d’un second Collectif  de mĂ©decins belge. A consulter au format PDF.

 

L’euthanasie est-elle la manière appropriée de rencontrer la souffrance des personnes en fin de vie ?

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Légalisation de l’euthanasie en Belgique : un bilan

Résultats d’une enquête qualitative auprès de professionnels de santé belges travaillant en soins palliatifs

 

Étude a été réalisée par le Groupe de travail « Ethique, droit et santé » / Plus Digne la vie, sous la direction du Dr. Bernard Devalois

Ce document est disponible au téléchargement en PDF

Annexe : Proposition parlementaires belges en . . . → Read More: LĂ©galisation de l’euthanasie en Belgique : un bilan

Colloque : Droits des malades jusqu’au terme de la vie – RĂ©alitĂ©s des maladies neurodĂ©gĂ©nĂ©ratives

Colloque du 10 dĂ©cembre 2009 Ă  l’AssemblĂ©e Nationale, Paris.

61 ans jour pour jour après l’adoption de la DĂ©claration universelle des droits de l’homme, nos valeurs et nos solidaritĂ©s sont dĂ©fiĂ©es par les conditions de vie, voire de survie, des personnes malades ou atteintes de handicaps, ainsi que de leurs . . . → Read More: Colloque : Droits des malades jusqu’au terme de la vie – RĂ©alitĂ©s des maladies neurodĂ©gĂ©nĂ©ratives

Le polyhandicap nous oblige, nous parents, à devenir des conquérants

Martine Laurent Groupe Polyhandicap France

Marie, ma fille, a 17 ans. Elle est polyhandicapĂ©e Ă  la suite d’une encĂ©phalite non Ă©tiquetĂ©e rĂ©vĂ©lĂ©e Ă  12 jours, puis d’un syndrome de West Ă  six mois. Notre petite famille Ă  peine constituĂ©e a basculĂ© d’un coup et sans filet dans le monde du polyhandicap dont nous . . . → Read More: Le polyhandicap nous oblige, nous parents, Ă  devenir des conquĂ©rants

Condamné à vivre intensément

Yvon Sinou Vice-président, Association pour la Recherche de la Sclérose amyotrophique (www.ars-asso.com), décédé le 3 février 2009

La maladie de Charcot

AgĂ© de 63 ans, mariĂ©, père d’une fille et grand-père d’un petit-fils de quatre ans, je suis atteint de la sclĂ©rose latĂ©rale amyotrophique (SLA) diagnostiquĂ©e en janvier 2003. Me voilĂ  sans jambes . . . → Read More: CondamnĂ© Ă  vivre intensĂ©ment

Malades jeunes : une réalité, des propositions

Lysiane et Philippe Victoire-FĂ©ron

Ce texte a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© par ma femme et moi-mĂŞme, car cette maladie et ce combat, nous le menons Ă  deux depuis le dĂ©but et c’est Ă  deux que nous voulions nous exprimer.

Annonce du diagnostic

Juillet 2008 . . . → Read More: Malades jeunes : une rĂ©alitĂ©, des propositions

Auprès des malades atteints de SLA et de leurs familles : une éthique de la réalité

Nadine Le Forestier Praticien Hospitalier Neurologue, Centre SLA Ile-de-France, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP

Depuis une poignĂ©e d’annĂ©es nous organisons au sein du centre SLA d’Ile-de-France, de façon encore irrĂ©gulière, des tables rondes de discussion sur les questions Ă©thiques soulevĂ©es rĂ©gulièrement lors de nos pratiques de soignants auprès des patients souffrant de SLA. . . . → Read More: Auprès des malades atteints de SLA et de leurs familles : une Ă©thique de la rĂ©alitĂ©