Manifeste – Dix ans d’euthanasie : un heureux anniversaire ?

Manifeste signé par un collectif de professionnels belges La liste des signataires est en bas de page.

13 juin 2012

Cet article a suscité une réponse d’un second Collectif  de médecins belge. A consulter au format PDF.

 

L’euthanasie est-elle la manière appropriée de rencontrer la souffrance des personnes en fin de vie ?

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Légalisation de l’euthanasie en Belgique : un bilan

Résultats d’une enquête qualitative auprès de professionnels de santé belges travaillant en soins palliatifs

 

Étude a été réalisée par le Groupe de travail « Ethique, droit et santé » / Plus Digne la vie, sous la direction du Dr. Bernard Devalois

Ce document est disponible au téléchargement en PDF

Annexe : Proposition parlementaires belges en . . . → Read More: Légalisation de l’euthanasie en Belgique : un bilan

Colloque : Droits des malades jusqu’au terme de la vie – Réalités des maladies neurodégénératives

Colloque du 10 décembre 2009 à l’Assemblée Nationale, Paris.

61 ans jour pour jour après l’adoption de la Déclaration universelle des droits de l’homme, nos valeurs et nos solidarités sont défiées par les conditions de vie, voire de survie, des personnes malades ou atteintes de handicaps, ainsi que de leurs . . . → Read More: Colloque : Droits des malades jusqu’au terme de la vie – Réalités des maladies neurodégénératives

Le polyhandicap nous oblige, nous parents, à devenir des conquérants

Martine Laurent Groupe Polyhandicap France

Marie, ma fille, a 17 ans. Elle est polyhandicapée à la suite d’une encéphalite non étiquetée révélée à 12 jours, puis d’un syndrome de West à six mois. Notre petite famille à peine constituée a basculé d’un coup et sans filet dans le monde du polyhandicap dont nous . . . → Read More: Le polyhandicap nous oblige, nous parents, à devenir des conquérants

Condamné à vivre intensément

Yvon Sinou Vice-président, Association pour la Recherche de la Sclérose amyotrophique (www.ars-asso.com), décédé le 3 février 2009

La maladie de Charcot

Agé de 63 ans, marié, père d’une fille et grand-père d’un petit-fils de quatre ans, je suis atteint de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) diagnostiquée en janvier 2003. Me voilà sans jambes . . . → Read More: Condamné à vivre intensément

Malades jeunes : une réalité, des propositions

Lysiane et Philippe Victoire-Féron

Ce texte a été rédigé par ma femme et moi-même, car cette maladie et ce combat, nous le menons à deux depuis le début et c’est à deux que nous voulions nous exprimer.

Annonce du diagnostic

Juillet 2008 . . . → Read More: Malades jeunes : une réalité, des propositions

Auprès des malades atteints de SLA et de leurs familles : une éthique de la réalité

Nadine Le Forestier Praticien Hospitalier Neurologue, Centre SLA Ile-de-France, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP

Depuis une poignée d’années nous organisons au sein du centre SLA d’Ile-de-France, de façon encore irrégulière, des tables rondes de discussion sur les questions éthiques soulevées régulièrement lors de nos pratiques de soignants auprès des patients souffrant de SLA. . . . → Read More: Auprès des malades atteints de SLA et de leurs familles : une éthique de la réalité