Manifeste signé par un collectif de professionnels belges La liste des signataires est en bas de page.
13 juin 2012
Cet article a suscité une réponse d’un second Collectif de médecins belge. A consulter au format PDF.
L’euthanasie est-elle la manière appropriée de rencontrer la souffrance des personnes en fin de vie ?
. . . → Read More: Manifeste – Dix ans d’euthanasie : un heureux anniversaire ?
Résultats d’une enquête qualitative auprès de professionnels de santé belges travaillant en soins palliatifs
Étude a été réalisée par le Groupe de travail « Ethique, droit et santé » / Plus Digne la vie, sous la direction du Dr. Bernard Devalois
Ce document est disponible au téléchargement en PDF
Annexe : Proposition parlementaires belges en . . . → Read More: Légalisation de l’euthanasie en Belgique : un bilan
Colloque du 10 décembre 2009 à l’Assemblée Nationale, Paris.
61 ans jour pour jour après l’adoption de la Déclaration universelle des droits de l’homme, nos valeurs et nos solidarités sont défiées par les conditions de vie, voire de survie, des personnes malades ou atteintes de handicaps, ainsi que de leurs . . . → Read More: Colloque : Droits des malades jusqu’au terme de la vie – Réalités des maladies neurodégénératives
Martine Laurent Groupe Polyhandicap France
Marie, ma fille, a 17 ans. Elle est polyhandicapée à la suite d’une encéphalite non étiquetée révélée à 12 jours, puis d’un syndrome de West à six mois. Notre petite famille à peine constituée a basculé d’un coup et sans filet dans le monde du polyhandicap dont nous . . . → Read More: Le polyhandicap nous oblige, nous parents, à devenir des conquérants
Yvon Sinou Vice-président, Association pour la Recherche de la Sclérose amyotrophique (www.ars-asso.com), décédé le 3 février 2009
La maladie de Charcot
Agé de 63 ans, marié, père d’une fille et grand-père d’un petit-fils de quatre ans, je suis atteint de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) diagnostiquée en janvier 2003. Me voilà sans jambes . . . → Read More: Condamné à vivre intensément
Lysiane et Philippe Victoire-Féron
Ce texte a été rédigé par ma femme et moi-même, car cette maladie et ce combat, nous le menons à deux depuis le début et c’est à deux que nous voulions nous exprimer.
Annonce du diagnostic
Juillet 2008 . . . → Read More: Malades jeunes : une réalité, des propositions
Nadine Le Forestier Praticien Hospitalier Neurologue, Centre SLA Ile-de-France, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP
Depuis une poignée d’années nous organisons au sein du centre SLA d’Ile-de-France, de façon encore irrégulière, des tables rondes de discussion sur les questions éthiques soulevées régulièrement lors de nos pratiques de soignants auprès des patients souffrant de SLA. . . . → Read More: Auprès des malades atteints de SLA et de leurs familles : une éthique de la réalité
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NOUVEAU : Les nouveaux territoires de la bioéthique De l’intelligence artificielle à la génomique, en passant pas les neurosciences, la médecine personnalisée, les nanotechnologies, la robotique, au même titre que les enjeux éthiques et sociétaux, ce tome IV du Traité de bioéthique propose une présentation complète et argumentée de la bioéthique aujourd’hui. Il constitue une contribution à la révision de la loi relative à la bioéthique.
Bénéficiant de l’expertise de près de 50 contributeurs des champs des sciences et des humanités, il présente un état des lieux complet, accessible à tous publics, des enjeux actuels de la bioéthique. Il complète le corpus d’analyses et de réflexions constitué depuis le tome I paru en 2010 à l’occasion de la précédente révision de la loi.
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Fins de vie Fins de vie, éthique et société : Un ouvrage collectif pour mieux comprendre et apréhender les enjeux de la concertation à venir
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