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Manifeste signĂ© par un collectif de professionnels belges La liste des signataires est en bas de page. 13 juin 2012 Cet article a suscitĂ© une rĂ©ponse d’un second Collectif de mĂ©decins belge. A consulter au format PDF.
Lâeuthanasie est-elle la maniĂšre appropriĂ©e de rencontrer la souffrance des personnes en fin de vie ? . . . → Read More: Manifeste – Dix ans dâeuthanasie : un heureux anniversaire ? RĂ©sultats dâune enquĂȘte qualitative auprĂšs de professionnels de santĂ© belges travaillant en soins palliatifs
Ătude a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e par le Groupe de travail « Ethique, droit et santé » / Plus Digne la vie, sous la direction du Dr. Bernard Devalois Ce document est disponible au tĂ©lĂ©chargement en PDF Annexe : Proposition parlementaires belges en . . . → Read More: LĂ©galisation de lâeuthanasie en Belgique : un bilan
Colloque du 10 dĂ©cembre 2009 Ă l’AssemblĂ©e Nationale, Paris. 61 ans jour pour jour aprĂšs l’adoption de la DĂ©claration universelle des droits de l’homme, nos valeurs et nos solidaritĂ©s sont dĂ©fiĂ©es par les conditions de vie, voire de survie, des personnes malades ou atteintes de handicaps, ainsi que de leurs . . . → Read More: Colloque : Droits des malades jusqu’au terme de la vie – RĂ©alitĂ©s des maladies neurodĂ©gĂ©nĂ©ratives Martine Laurent Groupe Polyhandicap France Marie, ma fille, a 17 ans. Elle est polyhandicapĂ©e Ă la suite dâune encĂ©phalite non Ă©tiquetĂ©e rĂ©vĂ©lĂ©e Ă 12 jours, puis dâun syndrome de West Ă six mois. Notre petite famille Ă peine constituĂ©e a basculĂ© dâun coup et sans filet dans le monde du polyhandicap dont nous . . . → Read More: Le polyhandicap nous oblige, nous parents, Ă devenir des conquĂ©rants Yvon Sinou Vice-prĂ©sident, Association pour la Recherche de la SclĂ©rose amyotrophique (www.ars-asso.com), dĂ©cĂ©dĂ© le 3 fĂ©vrier 2009 La maladie de Charcot AgĂ© de 63 ans, mariĂ©, pĂšre dâune fille et grand-pĂšre dâun petit-fils de quatre ans, je suis atteint de la sclĂ©rose latĂ©rale amyotrophique (SLA) diagnostiquĂ©e en janvier 2003. Me voilĂ sans jambes . . . → Read More: CondamnĂ© Ă vivre intensĂ©ment
Lysiane et Philippe Victoire-FĂ©ron Ce texte a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© par ma femme et moi-mĂȘme, car cette maladie et ce combat, nous le menons Ă deux depuis le dĂ©but et c’est Ă deux que nous voulions nous exprimer. Annonce du diagnostic Juillet 2008 . . . → Read More: Malades jeunes : une rĂ©alitĂ©, des propositions Nadine Le Forestier Praticien Hospitalier Neurologue, Centre SLA Ile-de-France, groupe hospitalier PitiĂ©-SalpĂȘtriĂšre, AP-HP Depuis une poignĂ©e dâannĂ©es nous organisons au sein du centre SLA dâIle-de-France, de façon encore irrĂ©guliĂšre, des tables rondes de discussion sur les questions Ă©thiques soulevĂ©es rĂ©guliĂšrement lors de nos pratiques de soignants auprĂšs des patients souffrant de SLA. . . . → Read More: AuprĂšs des malades atteints de SLA et de leurs familles : une Ă©thique de la rĂ©alitĂ© |
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Fins de vie, éthique et société : Un ouvrage collectif pour mieux comprendre et apréhender les enjeux de la concertation à venir