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Marie-Christine Tézenas du Montcel Parent d’une personne polyhandicapée, Groupe polyhandicap France
Ce qui m’intéresse, ce n’est pas simplement la souffrance, ni la douleur liées directement au polyhandicap. C’est plutôt l’isolement, la marginalisation liés au décalage entre la souffrance et sa perception, son appréciation par autrui. Ça concerne la personne polyhandicapée et sa famille. . . . → Read More: Polyhandicap et souffrance : décalage Véronique Brunaud-Danel Centre SLA, service de Neurologie et Pathologie du mouvement, hôpital Salengro, CHU de Lille
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative rare de l’adulte d’âge moyen, une maladie très grave pour laquelle il n’y a pas de traitement curatif (Beghiet coll., 2010) et qui pose des questions éthiques liées . . . → Read More: Se décider à prolonger la vie par ventilation invasive en étant malade de Sclérose Latérale Amyotrophique : réflexions sur l’autonomie et la capacité Corinne Devos Bénévole représentant la région Ile-de-France, Association François Aupetit www.afa.asso.fr
J’apporte mon témoignage, en tant que malade, s’agissant de mes attentes dans ma relation avec mon médecin et aux réponses que celui-ci a su ou non m’apporter. Je peux dire aujourd’hui qu’il y a globalement adéquation entre ce que j’attends et la . . . → Read More: Attentes de la personne malade, experte et actrice de sa maladie Edouard FERRAND Coordinateur du projet, pour le groupe DemandE 10 octobre 2011
L’article relatif à l’enquête nationale DemandE sur les demandes de mort anticipées exprimées auprès des équipes de soins palliatifs en 2010 en France (*) sera disponible sur Internet dès la fin du mois d’octobre 2011. Nous remercions encore une fois les nombreuses . . . → Read More: Quelques résultats tirés de l’enquête nationale DemandE diffusés aux centres sollicités et concernant les demandes de mort anticipées en soins palliatifs. Anne Dupuy-Vantroys Chef de service auprès d’enfants polyhandicapés, doctorant, Département de recherche en éthique, université Paris-Sud 11 Revenir à l’essentiel Ce qui marque nécessairement notre relation avec la personne polyhandicapée est le souci d’autrui, c’est à dire cette préoccupation permanente à l’égard de cet autre, à la fois . . . → Read More: Le souci d’autrui : témoigner notre sollicitude à l’enfant atteint de polyhandicap Marie-Thérèse Graveleau Professionnelle intervenant dans le champ du polyhandicap, étudiante en master Éthique, science, santé et société, Espace éthique/AP-HP, université Paris-Sud 11 Du rapport de soi à l’autre Le souci d’autrui est il à entendre comme la préoccupation, l’intérêt que j’ai pour l’autre, le prochain, ou est-ce la . . . → Read More: Le souci d’autrui : une responsabilité éthique Bénédicte Chanal Psychologue clinicienne, service de gastroentérologie/pancréatologie, Hôpital Beaujon, AP-HP
Situations à la fois extrêmes et quotidiennes Je suis une observatrice tout à fait non neutre de la relation médecin/malade, psychologue dans un service de gastroentérologie pancréatologie, celui du Pr Philippe Ruszniewski. Je suis en . . . → Read More: Réalités de l’annonce difficile : un observateur de la relation médecin/malade Nadine Le Forestier Praticien Hospitalier Neurologue, Centre SLA Ile-de-France, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-HP Depuis une poignée d’années nous organisons au sein du centre SLA d’Ile-de-France, de façon encore irrégulière, des tables rondes de discussion sur les questions éthiques soulevées régulièrement lors de nos pratiques de soignants auprès des patients souffrant de SLA. . . . → Read More: Auprès des malades atteints de SLA et de leurs familles : une éthique de la réalité |
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Fins de vie, éthique et société : Un ouvrage collectif pour mieux comprendre et apréhender les enjeux de la concertation à venir