Le Comité d’études, d’éducation et de soins auprès des personnes polyhandicapées (CESAP) a publié le 13 février un état des réflexions relatives au polyhandicap, à la loi Leonetti, et au rapport Sicard sur la fin de vie.
Ces réflexions sont disponibles dans un dossier téléchargeable à cette adresse.
À propos de la publication de À la vie, à la mort[1]
Emmanuel Hirsch
Professeur d’éthique médicale, université Paris Sud
La quatrième de couverture de livre À la vie, à la mort ne peut qu’inciter à s’engager dans la lecture d’un ouvrage dont on nous promet beaucoup : « Philippe Bataille, sociologue, directeur d’études à . . . → Read More: Soins palliatifs : révélation d’une théorie du complot
Dans le cadre de la Journée mondiale des soins palliatifs et sous le parrainage d’Emmanuelle Béart, l’association “Les p’tites lumières”, le Fonds pour les soins palliatifs et la Fédération RESPALIF, forts du succès de l’édition 2011, reconduisent Les rendez-vous de la place de la Sorbonne, une manifestation d’ampleur pour le grand public qui se déroulera du . . . → Read More: « Rendez-vous de la Sorbonne » : Un grand rendez-vous autour des soins palliatifs
Louis Puybasset
Chef du service de neuroréanimation chirurgicale, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, AP-H
Par un curieux hasard, l’actualité politique croise l’actualité cinématographique en cet automne 2012. Alors que la commission Sicard planche sur une évolution éventuelle de la loi Leonetti avant que le dossier ne soit transmis au Comité consultatif national d’éthique (CCNE), trois . . . → Read More: La liberté ne vaut que si elle partagée
Emmanuel Hirsch
Président du Collectif Plus Digne la vie
Depuis avril dernier, puis dans le cadre du Groupe national de concertation sur la fin de vie (consulter le dernier Communiqué de presse), le Collectif Plus Digne la vie a exprimé son attachement à un débat national abordant franchement l’ensemble des questions suscitées . . . → Read More: François Hollande : « Le débat mérite d’être engagé, il doit se faire dans l’apaisement »
Régis Aubry
Chef du département douleur – soins palliatifs du CHU de Besançon, président de l’Observatoire national de la fin de vie
L’Observatoire national de la fin de vie (ONFV) a été créé en 2010 conformément aux préconisations de la mission d’évaluation de la loi Leonetti, mise en place suite au retentissement médiatique . . . → Read More: Débat public sur la fin de vie : témoigner de la solidité et de la vitalité du pacte démocratique
Véronique Brunaud-Danel
Centre SLA, service de Neurologie et Pathologie du mouvement, hôpital Salengro, CHU de Lille
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative rare de l’adulte d’âge moyen, une maladie très grave pour laquelle il n’y a pas de traitement curatif (Beghiet coll., 2010) et qui pose des questions éthiques liées . . . → Read More: Se décider à prolonger la vie par ventilation invasive en étant malade de Sclérose Latérale Amyotrophique : réflexions sur l’autonomie et la capacité
Eugénie Poret
Anthropologue, le Havre
Dans le dossier du quotidien Le Havre Dimanche du dimanche 26 février : « Fin de vie. Faut-il légaliser l’euthanasie ? », la rédaction met en regard deux personnes qui défendent, l’une les soins palliatifs, l’autre une loi permettant l’euthanasie active.
Alors que l’un défend la loi relative aux droits des malades . . . → Read More: Manipulation à des fins inavouées
Suscité notamment par la polémique consécutive à la proposition 21* du candidat François Hollande, le débat relatif à la fin de vie et l’euthanasie revient sur le devant de la scène au cœur de la campagne des présidentielles, un an à peine après l’épisode de la proposition de loi au Sénat visant à légaliser l’euthanasie.
. . . → Read More: Présidentielle : La fin de vie en débat
Julien Defoug
Sans employer le mot d’euthanasie la proposition 21 du candidat François Hollande plaide pour une assistance médicalisée pour terminer sa vie dans la dignité. Sur le site du magazine Marianne du 17 février 2012, il fait valoir qu’il n’est pas favorable à l’euthanasie. D’aucuns pouvaient croire que les choses en resteraient . . . → Read More: Ce qui ressemble à une « exception d’euthanasie » est bien une forme d’euthanasie
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NOUVEAU : Les nouveaux territoires de la bioéthique De l’intelligence artificielle à la génomique, en passant pas les neurosciences, la médecine personnalisée, les nanotechnologies, la robotique, au même titre que les enjeux éthiques et sociétaux, ce tome IV du Traité de bioéthique propose une présentation complète et argumentée de la bioéthique aujourd’hui. Il constitue une contribution à la révision de la loi relative à la bioéthique.
Bénéficiant de l’expertise de près de 50 contributeurs des champs des sciences et des humanités, il présente un état des lieux complet, accessible à tous publics, des enjeux actuels de la bioéthique. Il complète le corpus d’analyses et de réflexions constitué depuis le tome I paru en 2010 à l’occasion de la précédente révision de la loi.
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Fins de vie Fins de vie, éthique et société : Un ouvrage collectif pour mieux comprendre et apréhender les enjeux de la concertation à venir
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