Cédric Gicquel
Ce texte d’une telle intensité, enraciné au plus profond de la réflexion et porteur d’un sens exceptionnel de l’engagement, nous semble à ce point important que nous vous en présentons sa version intégrale.
« Tu veux rester à ses côtés Maintenant, tu n’as plus peur De voyager les yeux fermés Une blessure . . . → Read More: Polyhandicap : éthique de la responsabilité, point de vue d’un père
Au moment où la France semble s’apprêter à une évolution législative relative aux conditions d’assistance médicalisée en fin de vie, le Sénat de Belgique souhaite pour ce qui le concerne une révision de sa loi du 28 mai 2002 relative à l’euthanasie. Il propose des dispositifs tirés de l’expérience acquise en plus de dix . . . → Read More: Extension de la loi Belge relative à l’euthanasie aux mineurs et aux personnes atteintes d’une affection cérébrale incurable. Quatre nouvelles propositions de loi
Emmanuel Hirsch
Professeur d’éthique médicale, université Paris Sud
Fin de vie, autonomie de la personne, volonté de mourir
Le 17 juillet 2012, au cours d’une visite dans un établissement (Maison médicale Notre Dame du Lac) en partie consacrée aux soins palliatifs, François Hollande lançait à Rueil-Malmaison une mission consacrée à la fin de vie. . . . → Read More: Fin de vie : le comité consultatif national d’éthique vient de rendre son avis. La décision revient désormais à François Hollande.
Emmanuel Hirsch
Professeur d’éthique médicale, université Paris Sud
Au moment où la France semble s’apprêter à une évolution législative relative aux conditions d’assistance médicalisée en fin de vie, le Sénat de Belgique propose pour ce qui le concerne une révision de sa loi du 28 mai 2002 relative à l’euthanasie. Il propose des dispositifs . . . → Read More: Extension de la loi Belge relative à l’euthanasie aux mineurs et aux personnes atteintes d’une affection cérébrale incurable Quatre nouvelles propositions de lois
À propos de la publication de À la vie, à la mort[1]
Emmanuel Hirsch
Professeur d’éthique médicale, université Paris Sud
La quatrième de couverture de livre À la vie, à la mort ne peut qu’inciter à s’engager dans la lecture d’un ouvrage dont on nous promet beaucoup : « Philippe Bataille, sociologue, directeur d’études à . . . → Read More: Soins palliatifs : révélation d’une théorie du complot
Paris, le 17 Juillet 2012
Visite de Monsieur le Président de la République à l’unité de soins palliatifs Notre Dame du Lac à Rueil Malmaison. François Hollande souhaite améliorer la prise en charge des patients en soins palliatifs et mieux soutenir leurs familles
La SFAP, Société Française d’Accompagnement et de soins Palliatifs, . . . → Read More: Communiqué de presse de la SFAP, Société Française d’Accompagnement et de soins Palliatifs
Emmanuel Hirsch
Président du Collectif Plus Digne la vie
Depuis avril dernier, puis dans le cadre du Groupe national de concertation sur la fin de vie (consulter le dernier Communiqué de presse), le Collectif Plus Digne la vie a exprimé son attachement à un débat national abordant franchement l’ensemble des questions suscitées . . . → Read More: François Hollande : « Le débat mérite d’être engagé, il doit se faire dans l’apaisement »
Communiqué de presse
Paris, le 17 juillet 2012
Version PDF
Le groupe national de concertation sur la fin de vie se félicite du déplacement de François Hollande ce mardi 17 juillet 2012 à la maison médicale Notre Dame du lac (Rueil-Malmaison). Sa visite aux personnes accueillies dans cet établissement . . . → Read More: Communiqué de presse du Groupe de concertation nationale sur la fin de vie
Catherine Derouette
Directrice, I.E.M. Handas / APF, Chartres de Bretagne (35)
Peut-on vraiment parler « d’éthique de la souffrance » ? Pour moi, la souffrance n’a pas de sens. Ce qui peut faire sens au contraire c’est tout ce qui entoure cette souffrance. Je préférais donc parler d’éthique de l’accompagnement de la personne souffrante.
Je voudrais . . . → Read More: Personne polyhandicapée – éthique, douleur et souffrance
Anne Khelfat
Parent de personne polyhandicapée, Groupe Polyhandicap France
Dans mes souvenirs d’enfance, le soin était très présent à la table de ma famille entre mon père, pneumologue, ma mère pharmacien et leurs amis soignants. Je suis née peu de temps après la découverte des antibiotiques. Ils ne parlaient que de leur métier, . . . → Read More: Polyhandicap : la solitude des parents
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NOUVEAU : Les nouveaux territoires de la bioéthique De l’intelligence artificielle à la génomique, en passant pas les neurosciences, la médecine personnalisée, les nanotechnologies, la robotique, au même titre que les enjeux éthiques et sociétaux, ce tome IV du Traité de bioéthique propose une présentation complète et argumentée de la bioéthique aujourd’hui. Il constitue une contribution à la révision de la loi relative à la bioéthique.
Bénéficiant de l’expertise de près de 50 contributeurs des champs des sciences et des humanités, il présente un état des lieux complet, accessible à tous publics, des enjeux actuels de la bioéthique. Il complète le corpus d’analyses et de réflexions constitué depuis le tome I paru en 2010 à l’occasion de la précédente révision de la loi.
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Fins de vie Fins de vie, éthique et société : Un ouvrage collectif pour mieux comprendre et apréhender les enjeux de la concertation à venir
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