Dans le cadre de la mission relative à la fin de vie, présidée par le Pr Didier Sicard, un débat citoyen se tiendra le 17 novembre à Lille (Hôtel de Ville) de 10h30 à 16h30.
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Les thématiques de réflexion
Au cours de cette journées pourront être abordé les thèmes suivants . . . → Read More: Débat public à Lille sur l’accompagnement des personnes en fin de vie
À propos de la publication de À la vie, à la mort[1]
Emmanuel Hirsch
Professeur d’éthique médicale, université Paris Sud
La quatrième de couverture de livre À la vie, à la mort ne peut qu’inciter à s’engager dans la lecture d’un ouvrage dont on nous promet beaucoup : « Philippe Bataille, sociologue, directeur d’études à . . . → Read More: Soins palliatifs : révélation d’une théorie du complot
Bernard Devalois
Médecin responsable de l’unité de soins palliatifs, centre hospitalier de Pontoise
Quelques heures de printemps est d’abord un bon film : une bonne histoire, des acteurs remarquables, une réalisation talentueuse. Pour un médecin de soins palliatifs, engagé depuis longtemps contre l’idée d’une légalisation des pratiques regroupées sous le terme inapproprié . . . → Read More: Choisir sa mort et la mettre en scène
Nicole Pélicier
Psychiatre, membre du Conseil exécutif du Collectif Plus digne la vie
Depuis le 8 juin 2012, nous voici « saisis », au sens émotionnel, par la nouvelle proposition de loi socialiste relative à l’assistance médicale pour mourir et aux soins palliatifs visant à légaliser l’euthanasie.
Les modifications sémantiques prônant l’« assistance médicale pour mourir » . . . → Read More: Aux risques d’une loi : volonté de mourir, mort des volontés politiques ?
Catherine Derouette
Directrice, I.E.M. Handas / APF, Chartres de Bretagne (35)
Peut-on vraiment parler « d’éthique de la souffrance » ? Pour moi, la souffrance n’a pas de sens. Ce qui peut faire sens au contraire c’est tout ce qui entoure cette souffrance. Je préférais donc parler d’éthique de l’accompagnement de la personne souffrante.
Je voudrais . . . → Read More: Personne polyhandicapée – éthique, douleur et souffrance
Marie-Christine Tézenas du Montcel
Parent d’une personne polyhandicapée, Groupe polyhandicap France
Ce qui m’intéresse, ce n’est pas simplement la souffrance, ni la douleur liées directement au polyhandicap. C’est plutôt l’isolement, la marginalisation liés au décalage entre la souffrance et sa perception, son appréciation par autrui. Ça concerne la personne polyhandicapée et sa famille.
. . . → Read More: Polyhandicap et souffrance : décalage
Anne Khelfat
Parent de personne polyhandicapée, Groupe Polyhandicap France
Dans mes souvenirs d’enfance, le soin était très présent à la table de ma famille entre mon père, pneumologue, ma mère pharmacien et leurs amis soignants. Je suis née peu de temps après la découverte des antibiotiques. Ils ne parlaient que de leur métier, . . . → Read More: Polyhandicap : la solitude des parents
Paliped (Partage des ressources et coordination des acteurs) organise sa 5e journée de conférences le 29 mai 2012 à l’espace Reuilly, sur le thème :
«Quelles rencontres avec l’enfant polyhandicapé ?» Programme et modalités d’inscription disponibles en PDF. Pour en savoir plus sur le Polyhandicap : Le site du Groupe Polyhandicap France
Rapport . . . → Read More: Journée de réflexion : «Quelles rencontres avec l’enfant polyhandicapé ?»
Jean-Louis Misset Professeur de cancérologie, CHU Saint-Louis, AP-HP
J’ai eu la chance de faire une grande partie de ma formation et de ma carrière médicale aux côtés de deux très grands médecins, grands humanistes l’un et l’autre, animés de la même passion, la lutte contre le cancer, ayant choisi de mener cette lutte ensemble . . . → Read More: L’euthanasie en cancérologie
Gérard Ponsot
Professeur honoraire de neuropédiatrie, Paris
La méconnaissance des spécificités des personnes Polyhandicapées fait qu’elles n’ont toujours pas accès à leurs droits élémentaires malgré l’affirmation de leur citoyenneté.
Ceci est d’autant plus inadmissible qu’elles ont été identifiées en France, il y a plus de 30 ans par Elisabeth Zucman comme ayant une . . . → Read More: Reconnaissance des spécificités des personnes polyhandicapées et accès aux soins
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NOUVEAU : Les nouveaux territoires de la bioéthique De l’intelligence artificielle à la génomique, en passant pas les neurosciences, la médecine personnalisée, les nanotechnologies, la robotique, au même titre que les enjeux éthiques et sociétaux, ce tome IV du Traité de bioéthique propose une présentation complète et argumentée de la bioéthique aujourd’hui. Il constitue une contribution à la révision de la loi relative à la bioéthique.
Bénéficiant de l’expertise de près de 50 contributeurs des champs des sciences et des humanités, il présente un état des lieux complet, accessible à tous publics, des enjeux actuels de la bioéthique. Il complète le corpus d’analyses et de réflexions constitué depuis le tome I paru en 2010 à l’occasion de la précédente révision de la loi.
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Fins de vie Fins de vie, éthique et société : Un ouvrage collectif pour mieux comprendre et apréhender les enjeux de la concertation à venir
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